CAS 136329-39-0

(S)-N-Methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136329-39-0
分子式C13H20N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-Methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine CAS 136329-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-Methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 136329-39-0。分子式 C13H20N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 136329-39-0 对应的化合物（英文标识 (S)-N-Methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine），化学式 C13H20N2 2HCl，相对分子质量 240.78。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 136329-39-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2 2*HCl
分子量240.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11069370 B2, 2015-02-06.
  2. 发明人韩伟，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-N-Methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112364356 A, 授权公告日 2019-08-28.
  3. 发明人周伟，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-Methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113418038 A, 授权公告日 2020-01-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 987, (4), 8701-8721.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 529, 9242-9269.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-Methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1620, 4959-4982.

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