地夫可特杂质1 CAS 13649-57-5

Deflazacort Impurity 1

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号13649-57-5
分子式C23H29NO5
分子量399.48 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

地夫可特杂质1 Deflazacort Impurity 1 CAS 13649-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13649-57-5 对应的地夫可特杂质1(Deflazacort Impurity 1)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C23H29NO5,分子量 399.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

地夫可特杂质1(C23H29NO5)含有黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在药品研发过程中,地夫可特杂质1(Deflazacort Impurity 1,C23H29NO5)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 在定量分析中,地夫可特杂质1(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质(CRM),地夫可特杂质1满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:地夫可特杂质1(Deflazacort Impurity 1)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以地夫可特杂质1(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称地夫可特杂质1
分子式C23H29NO5
分子量399.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1960年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Davis P L. "一种地夫可特杂质1的合成方法" [P]. US Patent, US 11891731 B2, 2015-01-27.
  2. 发明人赵玉洁,朱建伟,陈志强. "Method for the Synthesis of Deflazacort Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111196304 A, 授权公告日 2020-04-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 地夫可特杂质1 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1392, (10), 224-254.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 地夫可特杂质1 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 279, 8098-8117.

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