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CAS 1365808-06-5
3-(2-Iodoethyl)-4-(1H,1H-perfluoroheptyl)pyrrolidine-1-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1365808-06-5
分子式 C14H12F13IN2
分子量 582.14 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(2-Iodoethyl)-4-(1H,1H-perfluoroheptyl)pyrrolidine-1-carbonitrile,CAS 号 1365808-06-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H12F13IN2,分子量 582.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为582.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(3-(2-Iodoethyl)-4-(1H,1H-perfluoroheptyl)pyrrolidine-1-carbonitrile),CAS注册编号 1365808-06-5,化学分子式为 C14H12F13IN2,分子量 582.14 g/mol。
受分子结构中含氰基,含氟/碘取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括582.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1365808-06-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H12F13IN2 分子量 582.14 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F/I取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,李文辉,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112391618 B, 授权公告日 2018-03-07. 发明人杨光,刘建华,钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(2-Iodoethyl)-4-(1H,1H-perfluoroheptyl)pyrrolidine-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117726072 B, 授权公告日 2025-08-01.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2011 , 791, (3) , 2986-2991. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2023 , 1234 , 9143-9171.
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