CAS 1365889-99-1

5-(Cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365889-99-1
分子式C18H19FN2O
分子量298.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole CAS 1365889-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1365889-99-1。分子式 C18H19FN2O，分子量 298.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(Cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole），CAS注册编号 1365889-99-1，化学分子式为 C18H19FN2O，分子量 298.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为298.35 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（5-(Cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole，CAS 1365889-99-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN2O
分子量298.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110640568 B, 授权公告日 2021-02-10.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(Cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111013551 B, 授权公告日 2024-04-27.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115264872 B, 授权公告日 2018-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1515, (7), 8856-8875.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1206, (11), 5297-5320.

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