CAS 1367126-89-3

tert-Butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367126-89-3
分子式C14H19Cl2N3O2
分子量332.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1367126-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1367126-89-3。分子式 C14H19Cl2N3O2，分子量 332.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19Cl2N3O2 的（tert-Butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1367126-89-3，分子量为 332.23 g/mol。 依据分子式为 C14H19Cl2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（tert-Butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19Cl2N3O2
分子量332.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114529651 A, 授权公告日 2021-01-06.
  2. Kumar R, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9840565 B2, 2023-10-22.
  3. 发明人周伟，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112480684 A, 授权公告日 2019-10-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 623, (12), 2764-2776.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 772, 1623-1639.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1930, 383-394.

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