CAS 1367867-04-6

(1-(3-(Methylsulfonyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367867-04-6
分子式C11H15NO2S
分子量225.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-(Methylsulfonyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine CAS 1367867-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1367867-04-6 对应的（(1-(3-(Methylsulfonyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO2S，分子量 225.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15NO2S 的（(1-(3-(Methylsulfonyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine），其CAS登记号是 1367867-04-6，分子量为 225.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(3-(Methylsulfonyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2S
分子量225.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108935785 A, 授权公告日 2015-04-27.
  2. 发明人沈红梅，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of (1-(3-(Methylsulfonyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113988450 A, 授权公告日 2021-08-16.
  3. Schröder R, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-(Methylsulfonyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3569937 A1, 2025-05-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 957, (9), 9184-9212.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1478, 7583-7594.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-(Methylsulfonyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1615, (3), 5532-5554.

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