CAS 591219-80-6

3-Ethyl-1-(methylsulfonyl)indoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号591219-80-6
分子式C11H15NO2S
分子量225.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-1-(methylsulfonyl)indoline CAS 591219-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 591219-80-6 对应的（3-Ethyl-1-(methylsulfonyl)indoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO2S，分子量 225.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Ethyl-1-(methylsulfonyl)indoline），CAS注册编号 591219-80-6，化学分子式为 C11H15NO2S，分子量 225.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.31 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（3-Ethyl-1-(methylsulfonyl)indoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2S
分子量225.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9800529 B2, 2023-02-23.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1-(methylsulfonyl)indoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108248835 B, 授权公告日 2018-07-25.
  3. Davis P L, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-1-(methylsulfonyl)indoline" [P]. US Patent, US 9799282 B2, 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1890, (3), 5897-5903.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1560, 7270-7292.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-1-(methylsulfonyl)indoline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 912, 7435-7450.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 663, (3), 3714-3721.

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