CAS 1367966-24-2

5-Oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367966-24-2
分子式C8H7NO3S
分子量197.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid CAS 1367966-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1367966-24-2。分子式 C8H7NO3S，分子量 197.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1367966-24-2 对应的化合物（英文标识 5-Oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo3,2-apyridine-7-carboxylic acid），化学式 C8H7NO3S，相对分子质量 197.21。 依据分子式为 C8H7NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1367966-24-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7NO3S
分子量197.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117067204 A, 授权公告日 2025-01-15.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9150706 B2, 2020-09-05.
  3. 发明人何建平，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114147593 B, 授权公告日 2021-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1768, (6), 5422-5435.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 210, 6051-6058.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1211, (4), 1287-1314.

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