CAS 137020-21-4

3-Oxo-4-(5-(pyrrolidin-1-ium-1-ylidene)thiophen-2(5H)-ylidene)-2-(5-(pyrrolidin-1-yl)thiophen-2-yl)cyclobut-1-enolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137020-21-4
分子式C20H20N2O2S2
分子量384.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-4-(5-(pyrrolidin-1-ium-1-ylidene)thiophen-2(5H)-ylidene)-2-(5-(pyrrolidin-1-yl)thiophen-2-yl)cyclobut-1-enolate CAS 137020-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Oxo-4-(5-(pyrrolidin-1-ium-1-ylidene)thiophen-2(5H)-ylidene)-2-(5-(pyrrolidin-1-yl)thiophen-2-yl)cyclobut-1-enolate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 137020-21-4。分子式 C20H20N2O2S2，分子量 384.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H20N2O2S2 的（3-Oxo-4-(5-(pyrrolidin-1-ium-1-ylidene)thiophen-2(5H)-ylidene)-2-(5-(pyrrolidin-1-yl)thiophen-2-yl)cyclobut-1-enolate），其CAS登记号是 137020-21-4，分子量为 384.52 g/mol。 依据分子式为 C20H20N2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 137020-21-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O2S2
分子量384.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108879835 A, 授权公告日 2019-06-18.
  2. Patel M V, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-4-(5-(pyrrolidin-1-ium-1-ylidene)thiophen-2(5H)-ylidene)-2-(5-(pyrrolidin-1-yl)thiophen-2-yl)cyclobut-1-enolate" [P]. US Patent, US 11613859 B2, 2023-01-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1411, 3340-3358.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1631, 7682-7707.

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