CAS 686771-17-5

2-((2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-3-(p-tolyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号686771-17-5
分子式C19H21N3O2S2
分子量387.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-3-(p-tolyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 686771-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 686771-17-5 对应的（2-((2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-3-(p-tolyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N3O2S2，分子量 387.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-3-(p-tolyl)-6,7-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 686771-17-5，化学分子式为 C19H21N3O2S2，分子量 387.52 g/mol。 依据分子式为 C19H21N3O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 686771-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O2S2
分子量387.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108061764 A, 授权公告日 2021-08-09.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-((2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-3-(p-tolyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116122709 A, 授权公告日 2020-01-10.
  3. Rossi M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-3-(p-tolyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3608876 A1, 2025-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 655, (2), 2837-2851.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1480, (8), 7070-7075.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-3-(p-tolyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2355, 8126-8149.

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