CAS 1352524-61-8

3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352524-61-8
分子式C21H27N3O2S
分子量385.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine CAS 1352524-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine，CAS 号 1352524-61-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H27N3O2S，分子量 385.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括385.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1352524-61-8 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine），化学式 C21H27N3O2S，相对分子质量 385.52。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine，CAS 1352524-61-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N3O2S
分子量385.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11133012 B2, 2022-02-10.
  2. Nowak P, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3523633 A1, 2020-03-18.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109417454 B, 授权公告日 2022-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 516, (7), 1057-1060.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 449, (12), 2112-2142.

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