CAS 137049-03-7

1-Propyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137049-03-7
分子式C6H9ClN2O2S
分子量208.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Propyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride CAS 137049-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 137049-03-7 对应的（1-Propyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9ClN2O2S，分子量 208.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 137049-03-7 对应的化合物（英文标识 1-Propyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride），化学式 C6H9ClN2O2S，相对分子质量 208.67。 依据分子式为 C6H9ClN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（1-Propyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9ClN2O2S
分子量208.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3542616 A1, 2016-04-28.
  2. 发明人杨光，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Propyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111987580 B, 授权公告日 2019-03-07.
  3. 发明人张德明，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Propyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116312328 A, 授权公告日 2025-01-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1132, 8493-8512.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 737, (9), 5470-5485.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Propyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2249, 706-718.

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