CAS 1373228-90-0

4-Chloro-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373228-90-0
分子式C6H6ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride CAS 1373228-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1373228-90-0 对应的（4-Chloro-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H6ClN3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H6ClN3 HCl 的（4-Chloro-5H,6H,7H-pyrrolo3,4-dpyrimidine hydrochloride），其CAS登记号是 1373228-90-0，分子量为 192.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为192.04 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-5H,6H,7H-pyrrolo 3,4-d pyrimidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClN3 HCl
分子量192.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114467562 B, 授权公告日 2016-12-05.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163537 B, 授权公告日 2024-05-10.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117677330 B, 授权公告日 2024-08-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1620, (8), 6858-6864.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1145, (1), 6414-6441.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 146, (1), 8577-8591.

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