CAS 1373350-42-5

Tert-butyl 9-benzyl-1,9-diazaspiro[5.5]Undecane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373350-42-5
分子式C21H32N2O2
分子量344.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 9-benzyl-1,9-diazaspiro[5.5]Undecane-1-carboxylate CAS 1373350-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1373350-42-5 对应的（Tert-butyl 9-benzyl-1,9-diazaspiro[5.5]Undecane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H32N2O2，分子量 344.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H32N2O2 的（Tert-butyl 9-benzyl-1,9-diazaspiro5.5Undecane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1373350-42-5，分子量为 344.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为344.49 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 9-benzyl-1,9-diazaspiro 5.5 Undecane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H32N2O2
分子量344.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627604 B, 授权公告日 2023-07-18.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 9-benzyl-1,9-diazaspiro[5.5]Undecane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116518682 B, 授权公告日 2021-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 597, 582-594.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 322, 5860-5890.

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