CAS 1374510-75-4
(E)-1-(7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1374510-75-4 |
| 分子式 | C15H15N5O2 |
| 分子量 | 297.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-1-(7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethan-1-one，CAS 号 1374510-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15N5O2，分子量 297.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C15H15N5O2 的（(E)-1-(7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(furan-2-yl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-6-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1374510-75-4，分子量为 297.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为297.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：（(E)-1-(7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(furan-2-yl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl)ethan-1-one，CAS 1374510-75-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15N5O2 |
| 分子量 | 297.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3911191 A1, 2021-07-28.
- Schröder R, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-1-(7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11915804 B2, 2017-11-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2052, 8744-8760.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2362, (8), 875-890.
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