CAS 1396844-38-4

3-Benzyl-7-(dimethylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396844-38-4
分子式C15H15N5O2
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzyl-7-(dimethylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1396844-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Benzyl-7-(dimethylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 1396844-38-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15N5O2，分子量 297.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H15N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-Benzyl-7-(dimethylamino)pyrimido4,5-dpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 1396844-38-4，化学分子式为 C15H15N5O2，分子量 297.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（3-Benzyl-7-(dimethylamino)pyrimido 4,5-d pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5O2
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116163926 B, 授权公告日 2025-10-08.
  2. 发明人杨光，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-7-(dimethylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443059 A, 授权公告日 2022-04-09.
  3. 发明人冯建国，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-7-(dimethylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115762899 B, 授权公告日 2020-12-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1499, (7), 9264-9282.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 195, (10), 2795-2798.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Benzyl-7-(dimethylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 997, (1), 6439-6463.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1158, 2919-2927.

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