癸酸氟哌啶醇EP杂质F CAS 1797131-50-0

Haloperidol Decanoate EP Impurity F

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1797131-50-0
分子式C37H45ClFNO3
分子量606.21 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

癸酸氟哌啶醇EP杂质F Haloperidol Decanoate EP Impurity F CAS 1797131-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的癸酸氟哌啶醇EP杂质F（Haloperidol Decanoate EP Impurity F）为药物杂质对照品，CAS 登记号 1797131-50-0，分子式 C37H45ClFNO3，分子量 606.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为药物质量控制的关键分析对照品，癸酸氟哌啶醇EP杂质F（Haloperidol Decanoate EP Impurity F）的系统命名为癸酸氟哌啶醇EP杂质F，CAS号 1797131-50-0，分子量为 606.21 g/mol。 癸酸氟哌啶醇EP杂质F（C37H45ClFNO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，癸酸氟哌啶醇EP杂质F可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，癸酸氟哌啶醇EP杂质F（Haloperidol Decanoate EP Impurity F）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以癸酸氟哌啶醇EP杂质F（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称癸酸氟哌啶醇EP杂质F
分子式C37H45ClFNO3
分子量606.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，唐晓军. "一种癸酸氟哌啶醇EP杂质F的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117221795 A, 授权公告日 2024-10-24.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Haloperidol Decanoate EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116385841 B, 授权公告日 2019-09-05.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Haloperidol Decanoate EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108828650 A, 授权公告日 2015-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 癸酸氟哌啶醇EP杂质F in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 198, 6956-6964.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 癸酸氟哌啶醇EP杂质F as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1582, 3246-3258.

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