CAS 1375303-33-5

1-(2-Bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375303-33-5
分子式C7H2BrF4NO
分子量271.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone CAS 1375303-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1375303-33-5 对应的（1-(2-Bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H2BrF4NO，分子量 271.99。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H2BrF4NO 的（1-(2-Bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone），其CAS登记号是 1375303-33-5，分子量为 271.99 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.99 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1-(2-Bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2BrF4NO
分子量271.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11057275 B2, 2022-08-06.
  2. 发明人杨光，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109630672 A, 授权公告日 2016-08-22.
  3. 发明人周伟，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114168478 B, 授权公告日 2017-11-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 147, (12), 9386-9408.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1819, (8), 9904-9907.

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