CAS 2845309-41-1

2,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,2-oxaborolan-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2845309-41-1
分子式C12H16BCl2NO
分子量271.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,2-oxaborolan-2-yl)pyridine CAS 2845309-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,2-oxaborolan-2-yl)pyridine，CAS 2845309-41-1），分子式 C12H16BCl2NO，分子量 271.98。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2845309-41-1 对应的化合物（英文标识 2,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,2-oxaborolan-2-yl)pyridine），化学式 C12H16BCl2NO，相对分子质量 271.98。 依据分子式为 C12H16BCl2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2845309-41-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BCl2NO
分子量271.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115639781 A, 授权公告日 2020-12-11.
  2. Schröder R, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,2-oxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3119796 A1, 2017-08-21.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,2-oxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 11829394 B2, 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 699, 7925-7947.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 236, (6), 743-761.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,2-oxaborolan-2-yl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1413, 5557-5584.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 280, (7), 8239-8247.

Related Dichloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...