CAS 137858-61-8

n-[2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexylidene]hydroxylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137858-61-8
分子式C10H18N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexylidene]hydroxylamine hydrochloride CAS 137858-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexylidene]hydroxylamine hydrochloride，CAS 号 137858-61-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 137858-61-8 对应的化合物（英文标识 n-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexylidenehydroxylamine hydrochloride），化学式 C10H18N2O HCl，相对分子质量 218.72。 （C10H18N2O HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（n- 2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexylidene hydroxylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O HCl
分子量218.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11389092 B2, 2021-06-05.
  2. 发明人何建平，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of n-[2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexylidene]hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112963986 B, 授权公告日 2017-06-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2461, 2134-2141.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1311, (7), 6443-6462.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexylidene]hydroxylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1138, (4), 8714-8726.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 2096, 5376-5404.

Related n Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...