CAS 1379336-24-9

Pyrrolidin-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379336-24-9
分子式C6H10F3NO3S
分子量233.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrrolidin-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate CAS 1379336-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pyrrolidin-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1379336-24-9。分子式 C6H10F3NO3S，分子量 233.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为233.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1379336-24-9 对应的化合物（英文标识 Pyrrolidin-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate），化学式 C6H10F3NO3S，相对分子质量 233.21。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Pyrrolidin-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10F3NO3S
分子量233.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113537523 B, 授权公告日 2023-07-26.
  2. 发明人何建平，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Pyrrolidin-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109945477 A, 授权公告日 2017-04-23.
  3. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolidin-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3460178 A1, 2024-12-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 656, (7), 9526-9537.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1070, 8588-8612.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrrolidin-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1770, 2505-2510.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1044, 4058-4079.

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