CAS 1379448-58-4

7-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379448-58-4
分子式C9H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride CAS 1379448-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride，CAS 1379448-58-4），分子式 C9H15NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1379448-58-4 对应的化合物（英文标识 7-Azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride），化学式 C9H15NO2 HCl，相对分子质量 205.68。 依据分子式为 C9H15NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 205.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：针对化学分析用途，（7-Azabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO2 HCl
分子量205.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11405818 B2, 2022-11-28.
  2. 发明人周伟，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 7-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111670300 B, 授权公告日 2025-01-08.
  3. 发明人周伟，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110706073 A, 授权公告日 2022-06-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 115, (3), 8209-8228.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 186, 7309-7333.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 849, (3), 7339-7362.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 829, 5839-5857.

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