Pelabresib (CPI-0610) CAS 1380087-89-7

Pelabresib (CPI-0610)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380087-89-7
分子式C20H16ClN3O2
分子量365.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pelabresib (CPI-0610) Pelabresib (CPI-0610) CAS 1380087-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1380087-89-7 对应的Pelabresib (CPI-0610)（Pelabresib (CPI-0610)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16ClN3O2，分子量 365.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Pelabresib (CPI-0610)的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1380087-89-7 对应的化合物Pelabresib (CPI-0610)（英文标识 Pelabresib (CPI-0610)），化学式 C20H16ClN3O2，相对分子质量 365.81。 从化学结构特征来看，Pelabresib (CPI-0610)的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为365.81 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Pelabresib (CPI-0610)的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：从实际应用出发，Pelabresib (CPI-0610)（CAS 1380087-89-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Pelabresib (CPI-0610)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pelabresib (CPI-0610)
分子式C20H16ClN3O2
分子量365.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，郑宇鹏. "一种Pelabresib (CPI-0610)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108961319 B, 授权公告日 2024-04-08.
  2. Sørensen M, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Pelabresib (CPI-0610)" [P]. European Patent, EP 3427491 A1, 2025-09-24.
  3. 发明人胡光，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Pelabresib (CPI-0610)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115565356 A, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pelabresib (CPI-0610) in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1353, (3), 6990-6997.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pelabresib (CPI-0610) as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 887, (2), 3586-3601.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pelabresib (CPI-0610) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 288, 5885-5898.

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