CAS 1380090-10-7

tert-Butyl (1-(4-bromo-3-methylisoxazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380090-10-7
分子式C12H17BrN2O3
分子量317.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(4-bromo-3-methylisoxazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate CAS 1380090-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (1-(4-bromo-3-methylisoxazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate，CAS 1380090-10-7），分子式 C12H17BrN2O3，分子量 317.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H17BrN2O3 的（tert-Butyl (1-(4-bromo-3-methylisoxazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1380090-10-7，分子量为 317.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1380090-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN2O3
分子量317.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111861630 B, 授权公告日 2016-06-09.
  2. 发明人林芳，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(4-bromo-3-methylisoxazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111270551 B, 授权公告日 2020-01-07.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(4-bromo-3-methylisoxazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3097647 A1, 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1480, (4), 3223-3234.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 464, (11), 9422-9445.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(4-bromo-3-methylisoxazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1835, (7), 3716-3732.

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