CAS 138221-22-4

H-Leu-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Asp-Ile-Ile-Lys-Lys-Met-Gln-Thr-Leu-OH (H-8655.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138221-22-4
分子式C69H125N21O21S
分子量1616.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Leu-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Asp-Ile-Ile-Lys-Lys-Met-Gln-Thr-Leu-OH (H-8655.0001) CAS 138221-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 138221-22-4 对应的（H-Leu-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Asp-Ile-Ile-Lys-Lys-Met-Gln-Thr-Leu-OH (H-8655.0001)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C69H125N21O21S，分子量 1616.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 138221-22-4 对应的化合物（英文标识 H-Leu-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Asp-Ile-Ile-Lys-Lys-Met-Gln-Thr-Leu-OH (H-8655.0001)），化学式 C69H125N21O21S，相对分子质量 1616.92。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为1616.92 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 138221-22-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C69H125N21O21S
分子量1616.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数21
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115522395 A, 授权公告日 2024-09-09.
  2. Park J H, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of H-Leu-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Asp-Ile-Ile-Lys-Lys-Met-Gln-Thr-Leu-OH (H-8655.0001)" [P]. US Patent, US 10855185 B2, 2019-08-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 712, (1), 8252-8258.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2327, 7561-7582.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Leu-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Asp-Ile-Ile-Lys-Lys-Met-Gln-Thr-Leu-OH (H-8655.0001) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1627, (9), 5495-5517.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 400, (9), 8761-8777.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...