CAS 1384427-53-5

1-(Oxolan-2-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384427-53-5
分子式C10H20N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Oxolan-2-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride CAS 1384427-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Oxolan-2-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride，CAS 号 1384427-53-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1384427-53-5 对应的化合物（英文标识 1-(Oxolan-2-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride），化学式 C10H20N2O2 2HCl，相对分子质量 236.74。 （分子式 C10H20N2O2 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Oxolan-2-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2 2*HCl
分子量236.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109741731 A, 授权公告日 2017-11-24.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(Oxolan-2-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3096612 A1, 2017-03-05.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Oxolan-2-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113370569 B, 授权公告日 2022-08-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 858, (12), 2702-2726.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1032, 8323-8340.

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