CAS 1384430-37-8
2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride
| CAS 号 | 1384430-37-8 |
| 分子式 | C10H12N2S 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1384430-37-8，分子式 C10H12N2S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1384430-37-8 对应的化合物（英文标识 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride），化学式 C10H12N2S 2HCl，相对分子质量 228.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为228.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1384430-37-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N2S 2*HCl |
| 分子量 | 228.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116817705 B, 授权公告日 2024-08-24.
- O'Brien P Q, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10461589 B2, 2017-03-21.
- 发明人高志强，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111422167 B, 授权公告日 2023-07-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1865, (6), 9266-9269.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1789, (7), 4861-4885.
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