CAS 1384449-80-2

(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384449-80-2
分子式C13H8Cl2OS
分子量283.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1384449-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one,CAS 1384449-80-2),分子式 C13H8Cl2OS,分子量 283.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为283.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1384449-80-2 对应的化合物(英文标识 (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one),化学式 C13H8Cl2OS,相对分子质量 283.17。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为283.17 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1384449-80-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl2OS
分子量283.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,沈红梅,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116594508 B, 授权公告日 2024-08-21.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9354239 B2, 2023-09-13.
  3. 发明人郭海燕,黄志刚,周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117791925 A, 授权公告日 2023-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1713, (5), 1138-1168.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 2193, 6706-6716.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 91, 4877-4892.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1715, 9183-9198.

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