CAS 1384556-57-3

5,7-Difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384556-57-3
分子式C10H11F2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride CAS 1384556-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,7-Difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride，CAS 1384556-57-3）属于药物标准品。分子式 C10H11F2N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1384556-57-3 对应的化合物（英文标识 5,7-Difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride），化学式 C10H11F2N HCl，相对分子质量 219.66。 （分子式 C10H11F2N HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（5,7-Difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F2N HCl
分子量219.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11164667 B2, 2024-02-21.
  2. Thompson G K, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5,7-Difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 9619190 B2, 2017-10-07.
  3. Klinger H, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 10862670 B2, 2018-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1417, (3), 7247-7269.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1916, 6019-6031.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1376, (6), 6649-6669.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 223, 8261-8290.

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