CAS 138647-49-1

tert-Butyl 4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138647-49-1
分子式C11H16F3NO5S
分子量331.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate CAS 138647-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 138647-49-1 对应的（tert-Butyl 4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16F3NO5S，分子量 331.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 138647-49-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(trifluoromethyl)sulfonyloxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），化学式 C11H16F3NO5S，相对分子质量 331.31。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 138647-49-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16F3NO5S
分子量331.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3177230 A1, 2021-01-24.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115188801 B, 授权公告日 2017-12-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1141, (10), 3080-3106.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 863, (12), 7358-7380.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 143, 652-676.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1811, (10), 2347-2375.

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