CAS 138775-49-2

2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138775-49-2
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid CAS 138775-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 138775-49-2。分子式 C24H21NO5，分子量 403.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H21NO5 的（2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 138775-49-2，分子量为 403.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为403.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 138775-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108711955 A, 授权公告日 2018-06-13.
  2. 发明人冯建国，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115567475 A, 授权公告日 2017-03-20.
  3. 发明人徐明华，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937355 A, 授权公告日 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2080, 4215-4223.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 712, 3989-3995.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 135, (9), 5713-5737.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 979, (6), 7688-7713.

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