CAS 2138409-62-6

4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138409-62-6
分子式C23H21N3O4
分子量403.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid CAS 2138409-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2138409-62-6，分子式 C23H21N3O4，分子量 403.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为403.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H21N3O4 的（4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyridine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2138409-62-6，分子量为 403.43 g/mol。 （分子式 C23H21N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21N3O4
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110745767 A, 授权公告日 2023-07-28.
  2. 发明人王建平，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111605787 B, 授权公告日 2023-03-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 232, (1), 2658-2663.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 594, (4), 6573-6593.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 761, (11), 547-551.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2130, (10), 5815-5831.

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