CAS 483995-10-4

3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号483995-10-4
分子式C22H21N5O3
分子量403.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide CAS 483995-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 483995-10-4 对应的（3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H21N5O3，分子量 403.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 483995-10-4 对应的化合物（英文标识 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide），化学式 C22H21N5O3，相对分子质量 403.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括403.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide，CAS 483995-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N5O3
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117257051 A, 授权公告日 2025-03-27.
  2. 发明人周伟，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111968901 B, 授权公告日 2025-10-27.
  3. 发明人李文辉，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108988704 B, 授权公告日 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1919, (2), 4991-4997.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 547, 1968-1991.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 216, (2), 7087-7109.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 827, (7), 80-108.

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