CAS 254096-57-6
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 254096-57-6 |
| 分子式 | C19H14F6O3 |
| 分子量 | 404.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one，CAS 254096-57-6），分子式 C19H14F6O3，分子量 404.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C19H14F6O3 的（1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-3,5-di(trifluoromethyl)phenylprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 254096-57-6，分子量为 404.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 254096-57-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14F6O3 |
| 分子量 | 404.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9551699 B2, 2021-01-02.
- 发明人韩伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114985735 A, 授权公告日 2017-10-06.
- 发明人冯建国，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109036663 A, 授权公告日 2018-11-04.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1638, (7), 6904-6908.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1877, (1), 5526-5555.
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