CAS 1956371-58-6

Methyl 2-((7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)amino)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956371-58-6
分子式C21H19N5O4
分子量405.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)amino)nicotinate CAS 1956371-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-((7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)amino)nicotinate，CAS 1956371-58-6）属于药物标准品。分子式 C21H19N5O4，分子量 405.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 2-((7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo1,2-cpyrimidin-5-yl)amino)nicotinate），CAS注册编号 1956371-58-6，化学分子式为 C21H19N5O4，分子量 405.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为405.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：（Methyl 2-((7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo 1,2-c pyrimidin-5-yl)amino)nicotinate，CAS 1956371-58-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N5O4
分子量405.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3414578 A1, 2021-04-01.
  2. 发明人王建平，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)amino)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423122 A, 授权公告日 2024-07-15.
  3. 发明人罗永刚，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)amino)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110967412 A, 授权公告日 2021-04-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 300, (1), 4886-4911.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 188, (10), 7739-7742.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)amino)nicotinate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1165, 5411-5434.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2059, (9), 3261-3271.

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