CAS 138890-58-1

Brinzolamide Impurity 23

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138890-58-1
分子式C9H15N3O4S3
分子量325.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Brinzolamide Impurity 23 CAS 138890-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Brinzolamide Impurity 23，CAS 138890-58-1），分子式 C9H15N3O4S3，分子量 325.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H15N3O4S3 的（Brinzolamide Impurity 23），其CAS登记号是 138890-58-1，分子量为 325.43 g/mol。 （分子式 C9H15N3O4S3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（Brinzolamide Impurity 23）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O4S3
分子量325.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116672219 B, 授权公告日 2018-08-09.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Brinzolamide Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113515851 A, 授权公告日 2025-02-09.
  3. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Brinzolamide Impurity 23" [P]. European Patent, EP 3008979 A1, 2020-04-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 697, 6319-6322.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1580, 1387-1404.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Brinzolamide Impurity 23 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 185, (3), 2860-2880.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1022, (5), 340-350.

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