CAS 1389372-10-4

(S)-2,2-dimethyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389372-10-4
分子式C11H14F3N
分子量217.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2,2-dimethyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine CAS 1389372-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((S)-2,2-dimethyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine)为药物标准品,CAS 登记号 1389372-10-4,分子式 C11H14F3N,分子量 217.23。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1389372-10-4 对应的化合物(英文标识 (S)-2,2-dimethyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine),化学式 C11H14F3N,相对分子质量 217.23。 (分子式 C11H14F3N)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)

应用场景:((S)-2,2-dimethyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine,CAS 1389372-10-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N
分子量217.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,朱建伟,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112100142 A, 授权公告日 2016-12-10.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of (S)-2,2-dimethyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3397449 A1, 2021-09-03.
  3. Williams B T, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2-dimethyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9411615 B2, 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1678, 7218-7248.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 787, 4691-4720.

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