CAS 1391499-61-8

(R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391499-61-8
分子式C9H11ClFN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1391499-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1391499-61-8。分子式 C9H11ClFN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 ((R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride),CAS注册编号 1391499-61-8,化学分子式为 C9H11ClFN HCl,分子量 224.10 g/mol。 受分子结构中含氰基,含氟/氯取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括224.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用

应用场景:((R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClFN HCl
分子量224.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,马晓峰,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117153395 A, 授权公告日 2020-01-15.
  2. 发明人朱建伟,唐晓军,周伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114155475 A, 授权公告日 2019-09-18.
  3. 发明人李文辉,罗永刚,胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110307650 A, 授权公告日 2016-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 165, (9), 1174-1178.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1666, (11), 2758-2782.

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