CAS 1391576-60-5

(2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(p-tolyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391576-60-5
分子式C15H21NO5
分子量295.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(p-tolyl)propanoic acid CAS 1391576-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391576-60-5 对应的（(2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(p-tolyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21NO5，分子量 295.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1391576-60-5 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(p-tolyl)propanoic acid），化学式 C15H21NO5，相对分子质量 295.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为295.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(p-tolyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO5
分子量295.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116730426 B, 授权公告日 2024-06-17.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(p-tolyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9723473 B2, 2020-04-03.
  3. 发明人黄志刚，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(p-tolyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117951494 B, 授权公告日 2018-02-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1558, 2813-2824.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1106, 9356-9386.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(p-tolyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1961, (4), 6134-6142.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1906, (2), 688-718.

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