CAS 1392278-32-8

Ethyl 3-(((4-(1-methyl-3-phenylureido)phenyl)amino)methyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392278-32-8
分子式C24H25N3O3
分子量403.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(((4-(1-methyl-3-phenylureido)phenyl)amino)methyl)benzoate CAS 1392278-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(((4-(1-methyl-3-phenylureido)phenyl)amino)methyl)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 1392278-32-8，分子式 C24H25N3O3，分子量 403.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1392278-32-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(((4-(1-methyl-3-phenylureido)phenyl)amino)methyl)benzoate），化学式 C24H25N3O3，相对分子质量 403.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括403.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 3-(((4-(1-methyl-3-phenylureido)phenyl)amino)methyl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25N3O3
分子量403.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3985651 A1, 2017-09-09.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(((4-(1-methyl-3-phenylureido)phenyl)amino)methyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117335342 B, 授权公告日 2019-09-13.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(((4-(1-methyl-3-phenylureido)phenyl)amino)methyl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3571128 A1, 2018-04-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 156, (10), 9638-9642.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 245, (1), 4271-4292.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(((4-(1-methyl-3-phenylureido)phenyl)amino)methyl)benzoate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 917, (2), 7419-7446.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1759, 7789-7801.

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