CAS 1392331-18-8

(Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(pyridin-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392331-18-8
分子式C12H15N3O
分子量217.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(pyridin-3-yl)methanone CAS 1392331-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(pyridin-3-yl)methanone，CAS 1392331-18-8）属于药物标准品。分子式 C12H15N3O，分子量 217.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Hexahydropyrrolo3,4-cpyrrol-2(1H)-yl)(pyridin-3-yl)methanone），CAS注册编号 1392331-18-8，化学分子式为 C12H15N3O，分子量 217.27 g/mol。 依据分子式为 C12H15N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1392331-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O
分子量217.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109822444 B, 授权公告日 2025-10-15.
  2. Brown S R, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(pyridin-3-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10343412 B2, 2023-10-23.
  3. Brown S R, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(pyridin-3-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11077794 B2, 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 923, 1664-1677.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1035, 6655-6663.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(pyridin-3-yl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2020, (1), 3241-3262.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 869, (11), 732-743.

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