PF-06291874 CAS 1393124-08-7

PF-06291874

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393124-08-7
分子式C26H28F3N3O4
分子量503.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-06291874 PF-06291874 CAS 1393124-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

PF-06291874（英文名 PF-06291874，CAS 1393124-08-7）属于药物标准品。分子式 C26H28F3N3O4，分子量 503.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C26H28F3N3O4 的PF-06291874（PF-06291874），其CAS登记号是 1393124-08-7，分子量为 503.51 g/mol。 PF-06291874（分子式 C26H28F3N3O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，PF-06291874（PF-06291874）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以PF-06291874配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-06291874
分子式C26H28F3N3O4
分子量503.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，钱学锋. "一种PF-06291874的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111207077 B, 授权公告日 2023-10-06.
  2. Chen K W, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of PF-06291874" [P]. US Patent, US 9489864 B2, 2023-10-20.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity PF-06291874" [P]. US Patent, US 9334612 B2, 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-06291874 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 797, 2355-2377.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-06291874 as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1085, (10), 5111-5118.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-06291874 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1738, (4), 8564-8578.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate PF-06291874 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 995, (4), 3831-3842.

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