CAS 883541-64-8

4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883541-64-8
分子式C12H11FN2O3
分子量250.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid CAS 883541-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 883541-64-8 对应的（4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11FN2O3，分子量 250.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 883541-64-8 对应的化合物（英文标识 4-3-(4-Fluoro-phenyl)-1,2,4oxadiazol-5-yl-butyric acid），化学式 C12H11FN2O3，相对分子质量 250.23。 （分子式 C12H11FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 883541-64-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O3
分子量250.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117970102 A, 授权公告日 2021-10-11.
  2. Kowalski A, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid" [P]. European Patent, EP 3755500 A1, 2017-09-04.
  3. Schröder R, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid" [P]. US Patent, US 11771420 B2, 2024-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 859, (8), 8692-8695.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2398, (4), 1406-1435.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 305, 8306-8316.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1850, 6580-6601.

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