CAS 13932-53-1

Fluorouracil Impurity 26

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13932-53-1
分子式C3H6O3
分子量90.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fluorouracil Impurity 26 CAS 13932-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Fluorouracil Impurity 26，CAS 号 13932-53-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H6O3，分子量 90.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Fluorouracil Impurity 26），CAS注册编号 13932-53-1，化学分子式为 C3H6O3，分子量 90.08 g/mol。 （分子式 C3H6O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Fluorouracil Impurity 26）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H6O3
分子量90.08 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113733525 A, 授权公告日 2022-03-18.
  2. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Fluorouracil Impurity 26" [P]. European Patent, EP 3368340 A1, 2023-04-23.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Fluorouracil Impurity 26" [P]. European Patent, EP 3913380 A1, 2025-02-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2342, 8950-8972.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1950, (11), 3702-3716.

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