CAS 1393582-45-0

1-(6-(Chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393582-45-0
分子式C9H7ClF3NO
分子量237.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one CAS 1393582-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(Chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one，CAS 号 1393582-45-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClF3NO，分子量 237.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1393582-45-0 对应的化合物（英文标识 1-(6-(Chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one），化学式 C9H7ClF3NO，相对分子质量 237.61。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（1-(6-(Chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClF3NO
分子量237.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10919117 B2, 2019-03-22.
  2. 发明人马晓峰，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108853818 B, 授权公告日 2020-12-14.
  3. Stevens L M, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11583318 B2, 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 774, 6757-6774.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1457, 1995-2008.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 791, 8425-8449.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 780, 29-44.

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