CAS 1393565-88-2

1-(2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393565-88-2
分子式C9H7ClF3NO
分子量237.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one CAS 1393565-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1393565-88-2 对应的（1-(2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7ClF3NO，分子量 237.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H7ClF3NO 的（1-(2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1393565-88-2，分子量为 237.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为237.61 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（1-(2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClF3NO
分子量237.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115838464 A, 授权公告日 2019-01-06.
  2. 发明人刘建华，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116969307 A, 授权公告日 2017-04-03.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113647177 A, 授权公告日 2022-05-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1434, (3), 1599-1627.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 701, (4), 150-175.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1697, 9498-9508.

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