CAS 1393584-90-1

tert-Butyl-4-oxo-5-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393584-90-1
分子式C12H18F3NO3
分子量281.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl-4-oxo-5-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate CAS 1393584-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl-4-oxo-5-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1393584-90-1，分子式 C12H18F3NO3，分子量 281.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl-4-oxo-5-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate），CAS注册编号 1393584-90-1，化学分子式为 C12H18F3NO3，分子量 281.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为281.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393584-90-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18F3NO3
分子量281.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10665271 B2, 2025-06-10.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl-4-oxo-5-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112040481 A, 授权公告日 2020-08-15.
  3. Brown S R, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl-4-oxo-5-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9613242 B2, 2020-01-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 372, (12), 7393-7397.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1335, (8), 762-770.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl-4-oxo-5-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1779, (10), 8349-8357.

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