CAS 139468-46-5

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(methoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139468-46-5
分子式C11H15N5O4
分子量281.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(methoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 139468-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(methoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 139468-46-5。分子式 C11H15N5O4，分子量 281.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(methoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 139468-46-5，化学分子式为 C11H15N5O4，分子量 281.27 g/mol。 （分子式 C11H15N5O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 139468-46-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O4
分子量281.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9436283 B2, 2024-03-25.
  2. 发明人徐明华，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(methoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109605229 B, 授权公告日 2016-08-22.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(methoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. European Patent, EP 3830985 A1, 2021-05-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1022, (4), 5695-5701.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1228, 9025-9052.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(methoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2005, (4), 1388-1416.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 384, (10), 7893-7899.

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