CAS 1393652-42-0

(E)-3-Ethyl-2-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)styryl)benzo[d]thiazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393652-42-0
分子式C37H30NS F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-Ethyl-2-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)styryl)benzo[d]thiazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 1393652-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-Ethyl-2-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)styryl)benzo[d]thiazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 1393652-42-0），分子式 C37H30NS F6P。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，有机磷，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-3-Ethyl-2-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)styryl)benzodthiazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），CAS注册编号 1393652-42-0，化学分子式为 C37H30NS F6P，分子量 665.68 g/mol。 依据分子式为 C37H30NS F6P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，有机磷，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 665.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-

应用场景：（(E)-3-Ethyl-2-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)styryl)benzo d thiazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 1393652-42-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H30NS F6P
分子量665.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524066 B, 授权公告日 2018-01-03.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-3-Ethyl-2-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)styryl)benzo[d]thiazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112974384 B, 授权公告日 2015-07-28.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-Ethyl-2-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)styryl)benzo[d]thiazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. US Patent, US 9345563 B2, 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1126, 1506-1531.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1580, 5578-5590.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-Ethyl-2-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)styryl)benzo[d]thiazol-3-ium hexafluorophosphate(V) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 222, (4), 3184-3203.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1191, (11), 4295-4301.

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