CAS 1394040-50-6

5-[(dipropylamino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394040-50-6
分子式C11H18N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(dipropylamino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1394040-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[(dipropylamino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1394040-50-6，分子式 C11H18N2O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1394040-50-6 对应的化合物（英文标识 5-(dipropylamino)methyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C11H18N2O3 HCl，相对分子质量 262.73。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1394040-50-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3 HCl
分子量262.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109350379 B, 授权公告日 2018-10-11.
  2. 发明人杨光，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 5-[(dipropylamino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114113781 A, 授权公告日 2016-08-21.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(dipropylamino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115407435 B, 授权公告日 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1612, 7474-7490.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 410, (5), 1479-1509.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(dipropylamino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1791, (12), 1564-1573.

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